¿Existe Ozempic® genérico en Colombia? Compuestos y péptidos

“Ozempic® genérico, más barato, envío a todo el país”. Si ha buscado semaglutida en redes sociales, es probable que haya visto anuncios así. La palabra “genérico” suena a ahorro legítimo, pero en este tema se usa para cosas muy distintas: un medicamento de otro fabricante con registro sanitario, una preparación hecha en una farmacia, o un vial que llega por mensajería sin ninguna autorización.

Esta guía separa esas tres categorías con lo que dicen el INVIMA en Colombia y la FDA en Estados Unidos. No es una lista de dónde comprar: es lo que necesita saber para hacerle las preguntas correctas a su médico y a su farmacéutico.

¿Qué diferencia hay entre genérico, compuesto y “péptido”?

Un genérico es un medicamento con el mismo principio activo que el original, fabricado por otra empresa. Para venderse en Colombia necesita su propio registro sanitario del INVIMA. Esa es la regla general para cualquier medicamento: el INVIMA recuerda en sus alertas que un producto sin registro no cumple el Decreto 677 de 1995 y su venta es ilegal.

Un compuesto o preparación magistral es un medicamento que prepara una farmacia, en principio para un paciente concreto. En Estados Unidos, la FDA es explícita: los medicamentos compuestos no están autorizados por la agencia y no se revisan en seguridad, eficacia ni calidad antes de salir al mercado.

Los “péptidos” de internet son viales de semaglutida, tirzepatida, retatrutida u otras moléculas que se venden en línea, muchas veces con la etiqueta “para investigación”. No son genéricos ni magistrales: son productos sin registro.

¿Hay un genérico de semaglutida con registro en Colombia?

En su alerta de abril de 2024, el INVIMA indicó que el único registro sanitario vigente para semaglutida en Colombia era el de Ozempic®. Desde entonces el panorama puede haber cambiado, y no es un dato que convenga dar por sentado en ninguna dirección.

Quizá haya leído noticias sobre el vencimiento de patentes de la semaglutida en otros países. Sea cual sea la situación de patentes, en Colombia ningún producto con semaglutida puede venderse si no tiene registro sanitario del INVIMA. Para saber qué productos están autorizados hoy, consulte la base pública de registros del INVIMA buscando “semaglutida” como principio activo, o pregúntele directamente a su farmacéutico. En registro INVIMA de los GLP-1 en Colombia explicamos cómo leer esa consulta.

¿Qué advirtió el INVIMA sobre la “Semaglutida + Vitamina B12”?

En abril de 2024, el INVIMA emitió la alerta sanitaria No. 090-2024 sobre un producto llamado “Semaglutida + Vitamina B12”, en viales, que se promocionaba como preparación magistral para perder peso y reducir el apetito. La conclusión de la autoridad fue clara: no existía ningún registro sanitario con ese nombre, por lo que su venta era ilegal, y el laboratorio que aparecía como fabricante no contaba con la certificación de buenas prácticas exigida.

La alerta advertía además que estos productos se venden en sitios de internet, redes sociales y cadenas de WhatsApp, y recomendaba no comprarlos, suspender su uso si ya se estaban usando y reportar cualquier efecto adverso.

¿Qué preocupa a la FDA de los medicamentos compuestos?

La página de la FDA sobre GLP-1 no autorizados para bajar de peso, actualizada el 1 de octubre de 2026, reúne varias alertas:

• Sales distintas. Algunos compuestos usan “semaglutida sódica” o “acetato de semaglutida”, que según la FDA son principios activos diferentes a los de los medicamentos autorizados, sin datos que muestren que se comporten igual.
• Errores al medir. La agencia ha recibido reportes de eventos adversos, algunos con hospitalización, por errores al medir y aplicarse productos compuestos.
• Etiquetas falsas. Hay productos con el nombre de farmacias que no existen, o de farmacias reales que nunca los elaboraron.
• Cifras. Hasta el 31 de mayo de 2026, la FDA había recibido 990 reportes de eventos adversos asociados a semaglutida compuesta y más de 730 a tirzepatida compuesta.

Ese es el contexto de Estados Unidos, donde la venta de compuestos tiene reglas propias. En Colombia la referencia es el INVIMA y el registro sanitario.

¿Qué alertó el INVIMA sobre los “péptidos” de Instagram?

El 24 de junio de 2026, el INVIMA publicó la alerta No. 184-2026 sobre varios productos inyectables vendidos como tratamientos para el control de peso a través de un perfil de Instagram y una página web, entre ellos productos con retatrutida. La autoridad concluyó que no tenían registro sanitario, que se consideran fraudulentos y que no han sido evaluados en calidad, seguridad ni eficacia. Una frase de la alerta lo resume: sin registro, no se conoce el contenido real del producto.

No es un caso aislado. En septiembre de 2025, la alerta No. 297-2025 se refirió a un “Tirzepatida (GLP-1/GIP) + B12” sin registro. Y en México, la COFEPRIS informó en febrero de 2026 que un cartucho vendido como tirzepatida, al analizarse, contenía semaglutida además de crecimiento bacteriano.

La retatrutida merece una mención aparte: sigue en investigación y no está autorizada para la venta, como explicamos en qué se sabe de la retatrutida. Cualquier vial que se ofrezca hoy con ese nombre está, por definición, fuera de un tratamiento autorizado.

¿Cómo protegerse al comprar semaglutida?

Las recomendaciones del INVIMA y de la FDA coinciden en lo básico:

1. Compre con fórmula médica y en droguerías o farmacias establecidas.
2. Verifique el registro sanitario del empaque en la consulta del INVIMA.
3. Desconfíe de la venta por redes sociales, plataformas digitales o WhatsApp, y de las etiquetas “solo para investigación” o “no apto para consumo humano” en productos que igual se ofrecen para uso personal.
4. Si ya está usando un producto sin registro, suspéndalo, hable con su médico y reporte cualquier efecto adverso al INVIMA.

Si tiene dudas sobre una pluma que parece de marca, en Ozempic® falso: cómo identificarlo repasamos las señales que conviene revisar.

¿Cómo registra Vialky un tratamiento con semaglutida?

Vialky no verifica medicamentos ni registros: eso lo hacen el INVIMA, su farmacéutico y su médico. Lo que sí hace es organizar el tratamiento por principio activo —semaglutida, tirzepatida, liraglutida, dulaglutida— y no por marca, porque es lo que se mantiene igual aunque cambie la presentación o el laboratorio.

Usted registra la aplicación (inyectable u oral) que su médico le indicó, con fecha y notas, y Vialky la guarda. Vialky solo guarda y le muestra de vuelta lo que usted registra: no propone cantidades ni cambios sobre lo que su médico le indicó. El registro de dosis, el mapa de rotación de zonas y el recordatorio de la próxima aplicación son gratis. Más detalles en el seguimiento de tratamientos GLP-1.