Pastillas GLP-1: Wegovy® oral y Foundayo® en Colombia

Durante años, quien no quería inyectarse tenía una sola opción GLP-1 oral, Rybelsus®, autorizada únicamente para la diabetes tipo 2. Eso cambió en Estados Unidos en cuatro meses: en diciembre de 2025 la FDA autorizó Wegovy® en tabletas y en abril de 2026, Foundayo® (orforglipron). Las dos están pensadas para el control de peso, y las dos generan la misma pregunta en Colombia: ¿ya se consiguen aquí? Esta guía explica qué son, qué mostraron sus ensayos y qué dice hoy el listado de INVIMA.

¿Wegovy® en tabletas es la misma semaglutida, pero por vía oral?

Wegovy® en tabletas es semaglutida, la misma molécula de Ozempic®, Wegovy® inyectable y Rybelsus®. Según la carta de autorización de la FDA, está indicada, junto con dieta reducida en calorías y más actividad física:

• Para reducir el exceso de peso corporal y mantener esa reducción a largo plazo en adultos con obesidad, o con sobrepeso y al menos un problema de salud relacionado con el peso.
• Para reducir el riesgo de eventos cardiovasculares mayores en adultos con enfermedad cardiovascular establecida y obesidad o sobrepeso.

Novo Nordisk anunció la autorización el 22 de diciembre de 2025. En Europa, la ficha de Wegovy® de la EMA ya incluye la presentación en tabletas junto a la inyectable.

Cómo se toma

La semaglutida oral tiene condiciones de toma estrictas. La ficha estadounidense indica tomar la tableta una vez al día, en ayunas, por la mañana, con un poco de agua (no más de unos 120 ml) y sin otras bebidas, y esperar al menos 30 minutos antes de comer, beber o tomar otros medicamentos por boca. La ficha europea de Rybelsus® pide condiciones muy parecidas; las explicamos en Rybelsus®: semaglutida oral.

Qué mostró el ensayo OASIS 4

El ensayo OASIS 4, publicado en The New England Journal of Medicine, incluyó a 307 adultos sin diabetes con obesidad, o con sobrepeso y al menos un problema de salud asociado. A las 64 semanas, el peso corporal se redujo un 13,6 % de media con semaglutida oral, frente al 2,2 % con placebo. Los efectos digestivos fueron más frecuentes con el medicamento que con placebo.

Puede que haya visto otra cifra: 16,6 %. Es la que usa el comunicado de la compañía, y corresponde a un análisis distinto —qué habría pasado si todos los participantes hubieran seguido el tratamiento sin interrupciones—. Las dos son correctas; miden cosas diferentes.

¿Qué es Foundayo® (orforglipron)?

Foundayo® es orforglipron, de Eli Lilly. La FDA lo autorizó el 1 de abril de 2026 para reducir el exceso de peso y mantener esa reducción a largo plazo en adultos con obesidad, o con sobrepeso y al menos un problema de salud relacionado. Fue la primera molécula nueva autorizada dentro de un programa piloto de revisión prioritaria de la agencia.

Dos cosas lo distinguen de la semaglutida oral:

• No es un péptido. Es una molécula pequeña que activa el mismo receptor GLP-1, pero con una estructura química distinta.
• No exige ayuno. Su ficha estadounidense indica que se toma una vez al día, con o sin comida.

Qué mostró el ensayo ATTAIN-1

El ensayo ATTAIN-1, también publicado en NEJM, siguió durante 72 semanas a 3.127 adultos con obesidad y sin diabetes. Según el grupo, el peso se redujo entre un 7,5 % y un 11,2 % de media, frente al 2,1 % con placebo. Los efectos más frecuentes fueron digestivos, y entre el 5,3 % y el 10,3 % de quienes recibieron orforglipron abandonaron el tratamiento por efectos adversos, frente al 2,7 % con placebo.

¿En qué se diferencian las tres pastillas GLP-1?

	Rybelsus®	Wegovy® en tabletas	Foundayo®
Principio activo	Semaglutida	Semaglutida	Orforglipron
Tipo de molécula	Péptido	Péptido	Molécula pequeña
Uso autorizado	Diabetes tipo 2	Control de peso y riesgo cardiovascular (FDA)	Control de peso (FDA)
Condiciones de toma	En ayunas, con poca agua, esperar 30 minutos	En ayunas, con poca agua, esperar 30 minutos	Con o sin comida
En el listado CUM de INVIMA (2 oct. 2026)	Sí	No	No

El panorama completo de la familia, inyectables incluidos, está en la comparativa de tratamientos GLP-1.

¿Están disponibles en Colombia?

Consultamos el 2 de octubre de 2026 el listado de Códigos Únicos de Medicamentos vigentes que INVIMA publica en datos.gov.co. Esto es lo que encontramos:

• Wegovy® figuraba solo como solución inyectable, con cuatro registros expedidos en diciembre de 2024.
• La única semaglutida en tabletas era Rybelsus®.
• Orforglipron no aparecía con ningún nombre.

En otras palabras, a esa fecha no encontramos registro sanitario colombiano para ninguna de las dos pastillas nuevas. Los registros cambian y el listado puede tardar en actualizarse, así que la referencia que manda es el registro INVIMA del producto concreto que le ofrezcan.

Hasta que ese registro exista, cualquier “Wegovy en pastillas” u “orforglipron” que se venda en el país está fuera del canal legal. INVIMA ya ha emitido alertas por GLP-1 vendidos en redes sociales sin registro, y no hay forma de saber qué contiene un producto así. Las señales de alerta están en cómo identificar un GLP-1 falsificado.

¿Cambia la rutina con una pastilla diaria?

Pasar de una inyección semanal a una pastilla diaria no es solo cambiar de vía. Es pasar de acordarse una vez por semana a acordarse todos los días, y en el caso de la semaglutida oral, además, en ayunas y con media hora de espera antes del desayuno. Es un hábito más frecuente y más fácil de romper.

Vialky registra tratamientos inyectables y orales. Si el suyo es oral, la app habla de “toma” en lugar de “aplicación” y no le muestra el mapa de rotación, que solo tiene sentido para inyectables. El recordatorio de la próxima dosis puede configurarse a diario y suena aunque el teléfono esté en Silencio. Las dos cosas son gratis.

Vialky solo guarda y le muestra de vuelta lo que usted registra: no propone cantidades ni cambios sobre lo que su médico le indicó. Qué tratamiento usar, oral o inyectable, lo decide su médico. Lo que la app hace es ayudarle a sostener el que le indicaron.